氘代新药破局痛风石，一品红携创新技术成果参展第140届广交会

    10月15日至19日，第140届广交会第一期在广州举行。一品红集团亮相国际医疗服务专区，并举办“氘代创新，石破新生——氘代新药破局痛风石，数智赋能全程管理”主题活动，展示集团创新药全球化与创新技术成果。本届广交会恰逢创办70周年，首次设立国际医疗服务专区，汇聚众多医疗机构和医药企业，集中呈现广州国际医疗旅游服务体系。

    活动现场，一品红重点分享了痛风及痛风石领域突破性成果，向现场观众介绍在研创新药氘泊替诺雷（AR882）与氘代技术，同时邀请行业嘉宾分享了痛风/痛风石全程管理的数智解决方案。该解决方案联合中山大学附属第三医院风湿免疫科共建全国多中心队列，覆盖痛风全病程，持续推动从“记录疾病”向“预测疾病”转变。

    当前，国家《医药工业发展“十五五”规划》提出，到2030年我国首创新药（FIC）占全球比例达到25%以上，创新驱动效能充分释放，生物医药产业加速成为国家新兴支柱产业，创新药产业规模增速年均达到20%以上。

    这一政策引领为中国创新药打开了全球化窗口，抓住时代的机遇，一品红集团锚定“全球新”战略，核心在研痛风药氘泊替诺雷（AR882）从临床未被满足的需求出发，以患者需求定义研发，聚焦痛风石等疾病负担高、治疗选择有限的关键场景；以机制创新形成差异化，推动治疗目标从单纯降酸走向疾病负担改善；并以全球视野设计资产，从中国原创出发，按全球临床与注册标准推进开发。

    氘泊替诺雷（AR882）已开展全球多中心临床试验，全球关键Ⅲ期REDUCE 2研究、国内Ⅲ期临床均已完成并获得阳性顶线结果。氘泊替诺雷（AR882）是目前全球范围内唯一已完成Ⅲ期临床、可溶解痛风石的口服小分子在研药物。不仅能有效降低患者血尿酸（sUA），还能减少痛风石、减轻尿酸结晶负担及降低痛风发作率。目前，氘泊替诺雷（AR882）已获美国FDA授予的快速通道资格，有望填补全球口服小分子药物痛风石治疗领域空白。

    技术层面，一品红将氘代技术应用于药物分子改造，在不改变分子骨架的前提下，用氘原子替换特定位点上的氢原子，从而提升代谢稳定性。氘泊替诺雷（AR882）是经氘代改造的新一代高选择性URAT1抑制剂，可与尿酸转运蛋白长效结合，药效覆盖24小时，全天候阻断尿酸重吸收，且不加重肾脏负担。

    未来，一品红将继续推进创新药全球化和技术创新，借力广交会平台拓展医药新蓝海，共享粤港澳大湾区国际医疗核心枢纽发展新机遇，让中国创新药惠及全球患者。