一品红举行2024年度及2025年第一季度业绩说明会暨投资者开放日活动

4月25日，一品红2024年度及2025年第一季度业绩说明会暨投资者开放日活动在集团总部举行。来自易方达、富国、东方资管、人保养老、IDG、高毅等主流公募、资管、保险、私募机构的百余位投资者和券商分析师齐聚一堂，公司董事长李捍雄、AR882项目首席科学家Shunqi Yan、研究院院长杨文谦、董事会秘书张明渊等高管热情接待了投资者一行，并开展深度互动交流。一品红参股公司分迪药业董事长蔡鑫，阿尔法分子工程师王世玉等嘉宾也受邀出席本次活动并作主题分享。

会议开始，董事会秘书张明渊向与会嘉宾的莅临表示了欢迎与感谢。董事长李捍雄向与会投资者深入解读了公司创新发展战略及经营业绩。他分享了对全球创新药发展趋势及竞争格局的洞察：在全球医药领域，创新药仍然在全球药品市场的销售当中占据主导地位，国内本土企业的创新能力持续提升。在激烈的市场竞争中，唯有真正拥有创新优势的企业，才能把握行业机遇，占据一席之地。

不断创新，研发新的药物，解决人类还不能治愈的疾病是医药发展的根本，也是科学家和医药企业家应该承担的责任与使命。秉持这一初心，一品红持续弘扬创新基因，构建了覆盖医药研发、生产、销售的全产业化能力，全球化创新研发体系、医药智能制造能力以及内部数字化治理运营水平不断提升。

在创新研发方面，一品红聚焦儿童药、慢病药领域，目前在研10余个全球创新药。其中，痛风创新药AR882已进入全球多中心III期临床试验，获评国家药监局大湾区分中心重点品种，并被美国FDA授予快速审评通道资格。一品红坚持全球创新投入，夯实长期发展基础，积极拓展新的业务增长机会，致力于打造具有全球影响力的大单品，为未来高质量发展注入持续动力！

2024年，一品红在创新药领域实现多项重大突破。Shunqi Yan博士表示，2024年8月，创新药AR882获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的快速通道资格（FTD），用于治疗临床痛风患者的可见痛风石，有望填补痛风石治疗领域口服药物的全球空白。2025年3月，AR882国内Ⅲ期临床试验完成首例患者入组、全球Ⅲ期REDUCE 2试验完成全部患者入组、全球Ⅲ期REDUCE 1试验完成首例患者入组，意味着 AR882国内、外临床试验全面进入关键性Ⅲ期阶段，距离实现商业化又靠近一步。杨文谦院长表示，一品红锚定“全球新”创新战略，以公司承建的国家企业技术中心、国家级企业博士后科研工作站、广东省儿科药工程实验室等研究平台为依托，积极开展医药创新和高端药品研发，预计未来每年将获批10个以上注册批件。未来，一品红将加快申报自研创新药IND，推动创新药全球化。

分迪药业董事长蔡鑫，阿尔法分子工程师王世玉公司分别向与会投资者作企业发展及创新研发的主题分享。分迪药业是一家专注于“靶向蛋白降解剂-分子胶”创新药物研发的公司，自主研发的FD-001目前已经启动临床研究。阿尔法分子是一家基于人工智能（AI）和原创生物计算，靶向GPCR药物研究的创新药物研发公司，目前有多条自研管线即将进入临床申报阶段。

在交流互动环节中，机构投资者们就公司创新药研发、未来创新战略等方面踊跃提问，一品红高管团队进行了详尽解答。高管团队表示，全球化创新是企业发展壮大的根本，未来一品红将继续锚定创新驱动的发展目标，持续深化数字化运营、智慧化生产、创新全球化等重要部署，共启公司高质量发展的新篇章。

开放日当天，投资者们还参观了一品红品牌展示中心，详细了解公司的产业布局、全球化科研、智慧化生产、创新药研发等情况。